Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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CV MINA TOMMASO

Nome

TOMMASO

Cognome

MINA

Data di nascita (dd/mm/aaaa)

16/06/1977

Qualifica

Dirigente Medico I livello

Struttura Complessa di appartenenza (come da POA)

Dip. Materno-infantile: Oncoematologia Pediatrica

Incarico attuale

Responsabile Struttura Semplice Emoglobinopatie

Numero telefonico dell'ufficio

0382-502067

Fax dell'ufficio

0382-501253

E-mail istituzionale
(misura antispam: per inviare mail a questa casella, togliere gli spazi vuoti prima e dopo la @)

t.mina@smatteo.pv.it

Titolo di studio

Laurea in Medicina e Chirurgia Università degli Studi Milano Bicocca (2002) voto 110/110 e lode.

Altri titoli di studio e professionali

Specializzazione in Pediatria presso Università degli Studi di Pavia (2012) voto 50/50 e lode. Master Universitario di II livello in Ematologia Pediatrica Università di Roma La Sapienza, (2014) voto 110/110 e lode.

Esperienze professionali

Dal 01/02/2014: Dirigente Medico di I livello presso SC Oncoematologia Pediatrica della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia con contratto a tempo determinato – Direttore: Dott. Zecca Marco Dal 01/05/2017: contratto a tempo indeterminato presso la stessa SC Oncoematologia Pediatrica della Fondazione.

Capacità linguistiche

Italiano (lingua madre) Inglese: livello buono. Francese: livello base.

Capacità nell'uso delle tecnologie

Capacità di produzione e gestione di fogli di calcolo con Microsoft Excel e utilizzo degli altri programmi Microsoft.

Altro

Partecipo a clinical Trial fase I-II-III dal 2009 ad oggi come sub-Investigator: organizzazione e arruolamento dei pazienti, gestione clinica, elaborazione e discussione dei dati. Dal novembre 2022 a ottobre 2023 sono iscritto al Master Universitario di II Livello "Management della talassemia e delle emoglobinopatie" presso Università di Cagliari. Sono co-autore di pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali in ambito di ematologia pediatrica e in particolare: trapianto di cellule staminali emopoietiche, emoglobinopatie, leucemie acute, mielodisplasie e insufficienze midollari.